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囊胚注射实验是一种将外源细胞（如胚胎干细胞或基因编辑后的细胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技术，用于制备嵌合体或转基因动物模型。注射的细胞可参与胚胎发育，形成嵌合体个体，其中部分组织或器官由外源细胞构成。该技术广泛应用于基因功能研究、疾病模型建立及再生医学领域，是研究细胞分化、发育生物学和基因编辑的重要工具。
原核注射实验是一种将外源DNA直接注入受精卵原核（通常为雄原核）中的转基因技术，用于制备转基因动物模型。注射后，外源基因可随机整合到宿主基因组中，并在后续发育中稳定遗传。该方法操作简便、效率较高，是构建转基因小鼠等模式生物的常用手段，广泛应用于基因功能研究、疾病模型建立及药物开发等领域。
慢病毒转染实验是一种利用改造后的慢病毒载体将外源基因稳定导入宿主细胞的技术。慢病毒属于逆转录病毒，具有感染分裂和非分裂细胞的能力，能将目的基因整合到宿主基因组中，实现长期稳定表达。该技术广泛应用于基因功能研究、基因治疗和诱导多能干细胞（iPS细胞）的制备等领域。
基因增强是指通过特定机制提高基因表达水平或增强基因功能的过程，通常涉及增强子序列、转录激活因子或表观遗传修饰的调控。增强子是一类能够远距离促进基因转录的DNA序列，通过与转录因子结合，显著提高目标基因的表达效率。在细胞发育、组织特异性表达和疾病发生中具有重要作用，也是基因工程和基因治疗中的关键调控手段。
基因激活是指细胞内特定基因的表达被启动或增强的过程，通常发生在转录水平。这一过程受到转录因子、增强子、启动子以及表观遗传修饰（如组蛋白乙酰化、DNA去甲基化）等多种因素的调控。基因激活在细胞分化、发育、应激反应和代谢调控等生命活动中发挥关键作用，是基因表达调控的重要机制之一。
基因沉默实验是指细胞内特定基因的表达被抑制或关闭的现象，通常发生在转录或转录后水平。常见的机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰以及RNA干扰（如siRNA和miRNA介导的mRNA降解或翻译抑制）。基因沉默在调控基因表达、维持基因组稳定性、细胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同时也与某些疾病的发生发展密切相关。
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