18017847121
相关文章
Related Articles详细介绍
cKO小鼠是通过时空特异性基因敲除技术，在特定组织、细胞类型或发育阶段选择性失活目标基因的模型。其核心在于克服传统KO（全身性敲除）的胚胎致死问题，实现基因功能的精准解析。
| 组件 | 功能 | 技术演进 |
|---|---|---|
| loxP位点 | 34bp回文序列，被Cre重组酶识别 | 通过同源重组或CRISPR插入目标基因两侧 |
| Cre重组酶 | 介导loxP间DNA片段切除或反转 | 组织特异性启动子（如Alb-肝脏、Nes-神经元）控制表达 |
| 诱导型系统 | 化学/光控激活Cre（如Tamoxifen诱导Cre-ERT2） | 实现时间可控敲除（Hayashi & McMahon, 2002） |
关键流程：
构建flox小鼠（Flanked by loxP）：目标基因关键外显子两侧插入loxP位点，未激活时基因功能正常。
与Cre工具鼠杂交：Cre在特定组织表达后切除floxed基因片段，实现条件性敲除。
| 挑战 | 传统限制 | 前沿突破 |
|---|---|---|
| 长片段敲除效率低 | 片段>5kb时阳性率骤降 | 药康生物长片段技术（支持23Mb片段编辑） |
| Cre表达渗漏 | 非特异性重组致背景敲除 | Tet-On/Cre-ERT2系统精准诱导 |
| 多基因协同调控难 | 单一基因操作局限 | CRISPR-Cas12a联用实现多基因条件敲除 |
| 特性 | 传统KO小鼠 | cKO小鼠 |
|---|---|---|
| 基因缺失范围 | 全身性 | 组织/时间特异性 |
| 胚胎致死规避 | 不可 | 可（如胚胎必需基因） |
| 研究焦点 | 基因全局功能 | 时空特异性机制（如迟发性病理） |
| 应用案例 | Lep-KO（肥胖模型） | 神经元特异性Tau敲除（阿尔茨海默病） |
案例：DNA聚合酶β（Polβ）全身KO致胚胎死亡，但T细胞特异性cKO揭示其在免疫应答中的功能（Gu et al., 1994）。
神经科学：多巴胺受体Drd2在神经元cKO后，揭示其调控小胶质细胞激活的途径。
肿瘤免疫：PD-1在T细胞中条件敲除，验证免疫检查点阻断疗法的细胞特异性毒性。
诱导型系统：Tamoxifen激活Cre-ERT2，在成年小鼠中敲除Alzheimer相关基因App，模拟迟发性神经退行。
产品咨询
欢迎来到
联系人：张
地址：上海市长江南路180号长江软件园B区B637室
邮箱：2844970554@qq.com
传真：