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基因编辑阳性细胞筛选是指在基因编辑实验（如CRISPR/Cas9）后，通过特定方法识别和分离出成功发生目标基因修饰的细胞。常用的筛选方法包括抗生素筛选（如利用抗性基因标记）、荧光蛋白标记筛选、PCR或测序验证等。这一过程对于获得纯合或杂合突变细胞系、研究基因功能或进行疾病模型构建至关重要。
CRISPR/Cas12a系统实验：CRISPR/Cas12a（原称 Cpf1）属于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系统，是细菌与古菌的适应性免疫机制，用于识别并切割入侵的病毒或质粒 DNA。与 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因编辑、分子检测及多基因调控中展现显著优势。
原代细胞分离纯化实验 原代细胞分离纯化是一项关键的实验室技术，它涉及从组织中提取未经培养的细胞，并通过一系列步骤去除杂质，获得高纯度的细胞群体。
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