大鼠不同程度脑损伤模型(1)复制方法健康雄性大鼠，体重为230～260g。采用改进的Feeney自由落体硬膜外撞击方法。损伤装置由底板、固定支架、垂直导杆、下落和聚乙烯撞击圆锥组成。撞击圆锥头端直径为4mm、高为2.5mm。经腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)或戊丨巴丨比丨妥丨钠(按50～60mg/kg体重的剂量)麻醉。将其头部固定于立体定向仪上，剪去顶部毛发，手术区域皮肤消毒。沿中线左侧切开头皮，分离骨膜，用牙科钻于中线旁2mm、紧挨冠状缝后开一直径5...

兔脑血管痉挛模型(1)复制方法新西兰兔，雌雄不拘，体重为2.0～2.5kg。1)自体血注入经耳缘静脉注射戊丨巴丨比丨妥丨钠(按25～30mg/kg体重的剂量)或20％乌拉坦(按5ml/kg体重的剂量)麻醉，左侧卧位固定，剪除手术区域毛发，皮肤消毒。切口垂直于颧弓并经其中点，上达颞上线，下达颧弓下0.5cm，一次切开直达颧骨鳞部，钻孔后扩大成窗，充分显露中颅窝底。剪开硬膜，抬起颚叶，吸除脑脊液，使脑叶塌陷。沿蝶骨大翼探至视神经处，将塑料导管剪成1.5cm长，管端放在视神经外侧。...

记忆障碍动物模型引起动物的记忆障碍有多种方法，包括电休克、缺血缺氧、某些化学药品等。对记忆障碍的测定则采用学习记忆的实验方法。在此先介绍常用的学习记忆实验法。1学习、记忆实验法(learnａndmemorytest)人们和动物的精神活动、心理状态都是无法直接观察到的。为了研究这些活动的发生过程，科学家们只能根据可观察到的刺激反应进行推测。对脑内记忆过程的研究只能从人类或动物学习或执行某项任务后间隔时间，测量他们的操作成绩或反应时间，由此来衡量这些过程的编码形式、储存量、保持时...

一、服务简介动物:大鼠，SPF级，健康，雄性造模方法:1,经腹腔注射麻醉大鼠;剃除头顶部毛发后固定于脑立体定位以上，手术区皮肤消毒，切开皮肤，暴露颅骨。2,参照大鼠脑立体定位图谱(国内多选用包新民的大鼠脑立体定向图谱)，在前后囟2mm、中线外1mm处，用牙科钻凿开颅骨，切开硬脑壳膜,用刀置于上述部位的脑表面，降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm，外移1.5mm,上下抽动刀20次，以*切断穹隆海马伞。可行单侧，也可行双侧穹隆海马伞切除。术后连续应用头孢唑啉钠(50mg/kg...

1.将水迷宫加入适当的水，水温控制在25±1℃。2.实验前把动物带入实验室中熟悉环境。3.设置软件。4.一阶段：（定位航行）将小鼠头对着墙壁依次放入四个象限水迷宫进行实验（所有小鼠需全部做完后换下一象限）。若动物在60s内登上平台区域，则结束。若动物在60s内未登上平台区域，则用木棍指引大鼠游上平台，并停留30s。每只小鼠每天训练4次，训练天数为4天。5.每只动物实验结束后需用干毛巾擦拭，必要时需要使用电吹风吹干。6.二阶段（空间探索）：待一象限到第四象限全部做...

ELASA：用于检测未知抗体的间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。2.次日洗涤3次。3.加稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,后一遍用DDW洗涤。4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。5.终止反应：于各...

一、服务介绍免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗体与抗原间的特异性结合特性，将抗原（我们感兴趣的靶蛋白）-抗体复合物从样品中分离出来，达到初步分离纯化靶蛋白的目的。之后，样品可以再进行Westernblot分析。二、实验原理免疫沉淀是利用抗原与抗体免疫反应达到纯化，定性检测蛋白的目的，即在蛋白质提取液中加入与抗原（靶蛋白质）特异性结合的抗体，抗体与抗原结合后形成免疫复合物，再与蛋ProteinA/G或二抗偶联的琼脂糖珠子孵育，通过离心得到免疫复合...