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KI小鼠模型是一种通过基因编辑技术将外源基因序列（如人类基因、突变位点或报告基因）精准插入小鼠基因组特定位点而构建的遗传修饰模型。与传统转基因（TG）模型的随机插入不同，KI模型通过CRISPR/Cas9、同源重组等技术实现定点整合，确保外源基因在天然启动子调控下以更接近生理水平的表达，大幅提升了疾病模拟的准确性。
cPM小鼠模型指通过 huan磷酰胺（Cyclophosphamide, CPM） 诱导免疫抑制的小鼠模型，主要用于模拟免疫缺陷状态，以研究感染性疾病、药物疗效或炎症反应的病理机制。其核心是通过化学干预抑制免疫细胞（尤其是中性粒细胞），使小鼠对病原体易感，从而模拟人类免疫低下相关的疾病进程 。
PM小鼠动物模型是点突变（Point Mutation）小鼠模型的简称，通过基因编辑技术使小鼠基因组中特定基因的碱基序列发生一个或几个碱基的改变，从而影响该基因的表达或功能。该模型可模拟人类因基因点突变导致的疾病，用于研究基因突变与疾病发生发展的关系、疾病机制及药物治疗靶点等。
KO first小鼠动物模型是一种多用途的条件基因敲除模型。该模型构建时，会利用基因编辑技术在目的基因的两侧插入方向相同的 LoxP 位点，并在靶片段 5' 端内含子中放置一个两侧带有 FRT 位点的 SA-IRES-reporter 片段，同时在目的基因敲除的外显子两侧各插入一个 LoxP 位点。
小鼠基因编辑实验是运用基因工程技术对小鼠基因组进行精确修改，包括基因敲除、敲入、点突变等操作，可模拟人类疾病、研究基因功能和探索治疗靶点。CRISPR/Cas9 系统的出现，使小鼠基因编辑更高效便捷，它通过向小鼠体内注射特定的 CRISPR/Cas9 复合物，精准识别并切割目标基因，再利用细胞自身修复机制完成基因编辑，为生命科学研究提供有力的模型工具。
扫描电镜实验 扫描电镜（Scanning Electron Microscope, SEM）是一种强大的表面分析工具，它通过聚焦电子束扫描样品表面，收集二次电子、背散射电子等信号，形成样品表面的高分辨率图像。
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